o zrozumie lepiej cierpienie i rozpacz Mamy walczącej o życie i zdrowie dziecka niż inna Mama?
Mama Hani nie ma tyle szczęścia, by oglądać postępy, które robi córeczka… Każdy z nich musi być wypracowany długą i bolesną rehabilitacją, a wiele umiejętności na zawsze pozostanie dla Hani poza zasięgiem.
Stan Hani w każdej chwili może się pogorszyć SMA to choroba nieprzewidywalna.. Boimy się najgorszego… Bo jeśli córeczka nie otrzyma niezbędnej pomocy przed drugimi urodzinami na rozpoczęcie terapii genowej będzie za późno!
Więcej o Hani: https://www.siepomaga.pl/haneczka
Prosimy o wsparcie i pomoc w nagłośnieniu zbiórki Haneczki Łączkowskiej , która choruje na SMA1 – rdzeniowy zanik mięśni: https://www.siepomaga.pl/hanec
Jedynym ratunkiem dla niej jest terapia genowa w USA, która kosztuje 10 mln złotych‼️, do zebrania wciąż pozostało 7,9 mln złotych
Bez wsparcia dobrych ludzi nie damy rady zebrać tej ogromnej kwoty na czas. Każda pomoc jest teraz na wagę złota.
Zapraszamy do naszej grupy licytacyjnej: https://www.facebook.com/group
Można też dołączyć do wolontariuszy, którzy każdego dnia walczą o Haneczkę
https://www.facebook.com/group
Dziekujemy za wsparcie, prosimy dołączcie do nas, udostepnijcie zbiórke , dołączcie do licytacji….. jest wiele sposobów jak można pomóc.
Hania to cudowna dziewczynka która ma szansę na normalne życie. Tę szansę możemy podarować jej my. Nie zmarnujmy tego.. Każda złotówka się liczy, każde udostępnienie, każda wyciągnięta dłoń.
Dziękujemy i zapraszamy na grupę licytacyjną. Można oddać niepotrzebne już rzeczy i pomoc małej❤️
❤️
Hania może życ ale potrzeba aż 10 milionów na terapię. Pomóżmy Hani ❤️ dIekujemy za pomoc ❤️
Kochani mieszkańcy pomóżcie nam w walce o życie Hani ❤️
https://www.siepomaga.pl/haneczka